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2022-03-18
时间地点 腾讯会议，报名成功后工作人员发送会议ID至报名手机和邮箱 培训大纲 1、风险管理标准的历史沿革 2、法规、标准对风险管理的要求 3、ISO/TR 24971:2020介绍 4、风险管理系统的总体要求 讲师介绍 舒剑 苏州市医疗器械行业协会法规部主任。TC10全国医用电器标准化技术委员会委员，GB 9706.1-2020标准主要起草人，《GB 9701.1-2020标准解读》编委会编委。超过10年全球500强医疗器械企业高级法规经理从业经历，获得过32张NMPA注册证、超过700个产品的海外市场准入。曾任苏州UL美华认证有限公司高级项目工程师，GB9706.1系列标准、GB4943系列标准签字授权人。 报名付费 协会会员企业以及江苏医疗器械产业园内（含南区，北区，加速器，生命健康小镇）企业免费报名，非会员企业400元/人。 协会会员企业及非会员企业请识别下方小程序码报名 江苏医疗器械产业园内企业请将报名信息（公司+姓名+职务+联系方式+邮箱）发送至yang.ll@medpark.com.cn 问题咨询 办公室：62916100 邮箱：szamdi@163.com
